第三屆中國生物類似藥論壇
會議時間：2016年03月16-17日
會議地點：上海
主辦方：上海商圖信息咨詢有限公司
支持方：中國醫(yī)藥城、上海復宏漢霖生物技術(shù)有限公司
會議邀請函： 
第三屆中國生物類似藥論壇將于2016年3月16-17日于上海召開，由上海商圖信息咨詢有限公司（BMAP）承辦。峰會將會邀請30位演講嘉賓，預計有280位生物類似藥行業(yè)資深人士與會。
在中國生物類似藥開發(fā)繁榮發(fā)展的大背景下, 2015年3月國家頒布了《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導原則（試行）》，行業(yè)對于藥學、非臨床、臨床的評價體系等實踐細節(jié)十分關(guān)注。在已有的兩屆的基礎(chǔ)之上，第三屆中國生物類似藥高峰論壇將匯集一年國內(nèi)外的熱點進展和挑戰(zhàn)，從生物類似藥相似性評價出發(fā)，特別聚焦探討國內(nèi)在細胞株工藝開發(fā)及臨床開發(fā)的現(xiàn)實挑戰(zhàn)，幫助國內(nèi)生物制藥企業(yè)了解如何從源頭開始確保產(chǎn)品質(zhì)量，節(jié)約研發(fā)成本，加快上市的步伐。
2016生物類似藥論壇熱點：
? 如何依照的法規(guī)監(jiān)管開展臨床試驗
? 來自歐盟與國內(nèi)生物類似藥臨床減免/補充的法規(guī)指導與要求；
? 從立項到IND生物類似藥相似性的整體設(shè)計分享；
? 學習從源頭：細胞株構(gòu)建、質(zhì)量分析的能策略；
? 生物類似藥在上下游工藝全程開發(fā)的高質(zhì)量研討；
2016演講嘉賓陣容（排名不分先后）：
Angela Thomas, 人用藥委員會副主席，MHRA，英國；
Venke Skibeli, 臨床審評員，挪威藥品署，歐洲藥品管理局生物類似藥指南專家組委會委員；
劉世高，CEO, 上海復宏漢霖生物技術(shù)有限公司；
竇昌林，副總，山東綠葉制藥有限公司；
Claudia Lin, 質(zhì)量副總裁，信達生物；
Gopalan Narayanan，前EMA臨床審評專家；
Hanmant Barkate，醫(yī)學事務(wù)與臨床開發(fā)副總裁，Intas，印度（邀請中）；
Jacqueline Huang，醫(yī)學開發(fā)總監(jiān)，安進；
朱向陽，CEO, 上海華奧泰生物藥業(yè)有限公司；
朱曉東，總，北京康明生物藥業(yè)有限公司；
王陽，副總，神州細胞工程有限公司(義翹神州）（邀請中）；
等等（更多講演嘉賓信息請登錄 www.bmapglobal。。ｃｏｍ/wcbf2016）
論壇現(xiàn)開放zui后1個贊助名額，即刻，獲得有限的贊助演講機會
“中國生物類似藥高峰論壇” 是國內(nèi)*致力于搭建中國生物類似藥企業(yè)，國家監(jiān)管機構(gòu)以及l(fā)ing物制藥公司的三方技術(shù)交流及合作平臺年會。在過往的活動中，累積有800多人次來自生物制藥行業(yè)內(nèi)資深人士參與，其**計有60多位人物，參與專家講演分享與研討。
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